CAS 1100748-75-1

3,7-Diaza-spiro[5.6]dodecane-3-carboxylic acid tert-butyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1100748-75-1
分子式C15H28N2O2
分子量268.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,7-Diaza-spiro[5.6]dodecane-3-carboxylic acid tert-butyl ester CAS 1100748-75-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3,7-Diaza-spiro[5.6]dodecane-3-carboxylic acid tert-butyl ester）为药物标准品，CAS 登记号 1100748-75-1，分子式 C15H28N2O2，分子量 268.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H28N2O2 的（3,7-Diaza-spiro5.6dodecane-3-carboxylic acid tert-butyl ester），其CAS登记号是 1100748-75-1，分子量为 268.40 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括268.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：（3,7-Diaza-spiro 5.6 dodecane-3-carboxylic acid tert-butyl ester，CAS 1100748-75-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H28N2O2
分子量268.40 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Nowak P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3454382 A1, 2018-07-23.
  2. 发明人钱学锋，韩伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 3,7-Diaza-spiro[5.6]dodecane-3-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113176329 A, 授权公告日 2021-08-17.
  3. 发明人徐明华，王建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 3,7-Diaza-spiro[5.6]dodecane-3-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113139447 B, 授权公告日 2022-01-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 2244, (3), 2758-2778.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 297, 7897-7902.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,7-Diaza-spiro[5.6]dodecane-3-carboxylic acid tert-butyl ester Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 724, (6), 3132-3146.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2020, 2422, 5582-5612.

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