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CAS 110236-78-7
5-Amino-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 110236-78-7
分子式 C17H18F2N4O3
分子量 364.35 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 5-Amino-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid,CAS 110236-78-7)属于药物标准品。分子式 C17H18F2N4O3,分子量 364.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0,表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为364.35 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
化学式为 C17H18F2N4O3 的(5-Amino-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid),其CAS登记号是 110236-78-7,分子量为 364.35 g/mol。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: (5-Amino-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid,CAS 110236-78-7)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H18F2N4O3 分子量 364.35 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1988年 卤素含量 F取代 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents 发明人冯建国,胡光,刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108588732 A, 授权公告日 2025-11-24. 发明人赵玉洁,黄志刚,孙丽萍. "Method for the Synthesis of 5-Amino-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110462983 B, 授权公告日 2016-08-19. 发明人郭海燕,黄志刚,何建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-Amino-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108463016 B, 授权公告日 2023-02-15.
参考文献 Literature Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2011 , 991, (12) , 168-197. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry , 2017 , 1401, (12) , 9305-9309.
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