首页 > 药物标准品 > 喹诺酮药物类似物8 (110236-79-8)
喹诺酮药物类似物8 CAS 110236-79-8
Quinolone analog 8
纯度 >95% 现货 药物标准品
CAS 号 110236-79-8
分子式 C18H20F2N4O3
分子量 378.37 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 110236-79-8 对应的喹诺酮药物类似物8(Quinolone analog 8)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H20F2N4O3,分子量 378.37。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:>95%;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
CAS编号 110236-79-8 对应的化合物喹诺酮药物类似物8(英文标识 Quinolone analog 8),化学式 C18H20F2N4O3,相对分子质量 378.37。
从化学结构特征来看,喹诺酮药物类似物8的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0,表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为378.37 g/mol,属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物
应用场景: 针对化学分析用途,喹诺酮药物类似物8(Quinolone analog 8)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以喹诺酮药物类似物8配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 喹诺酮药物类似物8 分子式 C18H20F2N4O3 分子量 378.37 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 >95% 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1988年 卤素含量 F取代 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents 发明人朱建伟,王建平,何建平. "一种喹诺酮药物类似物8的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116038578 A, 授权公告日 2024-03-15. Klinger H, Lee S K, Schröder R. "Method for the Synthesis of Quinolone analog 8" [P]. US Patent, US 10264214 B2, 2019-09-26.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 喹诺酮药物类似物8 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2018 , 970 , 6731-6753. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 喹诺酮药物类似物8 as an Impurity". Anal. Chem. , 2023 , 2477, (11) , 1173-1198.
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