CAS 1103506-77-9
3-(1-(3-(5-Bromopyrimidin-2-yl)benzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)benzonitrile
| CAS 号 | 1103506-77-9 |
| 分子式 | C22H14BrN5O |
| 分子量 | 444.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-(1-(3-(5-Bromopyrimidin-2-yl)benzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)benzonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1103506-77-9。分子式 C22H14BrN5O，分子量 444.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （3-(1-(3-(5-Bromopyrimidin-2-yl)benzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)benzonitrile），CAS注册编号 1103506-77-9，化学分子式为 C22H14BrN5O，分子量 444.28 g/mol。 （分子式 C22H14BrN5O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。
应用场景：针对化学分析用途，（3-(1-(3-(5-Bromopyrimidin-2-yl)benzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)benzonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H14BrN5O |
| 分子量 | 444.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 18.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，高志强，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110351772 A, 授权公告日 2023-03-10.
- Mueller T, Hughes D C, Davis P L. "Method for the Synthesis of 3-(1-(3-(5-Bromopyrimidin-2-yl)benzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)benzonitrile" [P]. US Patent, US 9746481 B2, 2024-06-21.
- 发明人唐晓军，黄志刚，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-(3-(5-Bromopyrimidin-2-yl)benzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114207780 A, 授权公告日 2024-12-04.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1256, (10), 7865-7868.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 890, 1897-1909.
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