盐酸帕罗西汀半水合物 CAS 110429-35-1

Paroxetine Hydrochloride Hemihydrate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号110429-35-1
分子式2*C19H20FNO3 2*HCl H2O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

盐酸帕罗西汀半水合物 Paroxetine Hydrochloride Hemihydrate CAS 110429-35-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的盐酸帕罗西汀半水合物（Paroxetine Hydrochloride Hemihydrate）为药物标准品，CAS 登记号 110429-35-1，分子式 2*C19H20FNO3 2*HCl H2O。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

盐酸帕罗西汀半水合物（Paroxetine Hydrochloride Hemihydrate），CAS注册编号 110429-35-1，化学分子式为 2C19H20FNO3 2HCl H2O，分子量 383.84 g/mol。 依据分子式为 2C19H20FNO3 2HCl H2O 的盐酸帕罗西汀半水合物结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 383.84 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，盐酸帕罗西汀半水合物的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：盐酸帕罗西汀半水合物（Paroxetine Hydrochloride Hemihydrate，CAS 110429-35-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以盐酸帕罗西汀半水合物配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称盐酸帕罗西汀半水合物
分子式2*C19H20FNO3 2*HCl H2O
分子量383.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郭海燕，孙丽萍. "一种盐酸帕罗西汀半水合物的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117556172 B, 授权公告日 2021-12-05.
  2. 发明人杨光，何建平，冯建国. "Method for the Synthesis of Paroxetine Hydrochloride Hemihydrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108689325 B, 授权公告日 2018-01-21.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 盐酸帕罗西汀半水合物 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 892, 6635-6639.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 盐酸帕罗西汀半水合物 as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 2063, 8831-8839.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Paroxetine Hydrochloride Hemihydrate Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 2074, (9), 3443-3466.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate 盐酸帕罗西汀半水合物 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2020, 942, (2), 4275-4300.

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