帕罗西汀相关化合物F CAS 110429-36-2

Paroxetine Related Compound F

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号110429-36-2
分子式C20H22FNO3
分子量343.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

帕罗西汀相关化合物F Paroxetine Related Compound F CAS 110429-36-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

帕罗西汀相关化合物F（英文名 Paroxetine Related Compound F，CAS 110429-36-2）属于药物标准品。分子式 C20H22FNO3，分子量 343.39。纯度 >95%。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C20H22FNO3 的帕罗西汀相关化合物F（Paroxetine Related Compound F），其CAS登记号是 110429-36-2，分子量为 343.39 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，帕罗西汀相关化合物F表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括343.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，帕罗西汀相关化合物F的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：帕罗西汀相关化合物F（Paroxetine Related Compound F，CAS 110429-36-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以帕罗西汀相关化合物F配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称帕罗西汀相关化合物F
分子式C20H22FNO3
分子量343.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，马晓峰，钱学锋. "一种帕罗西汀相关化合物F的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112062958 B, 授权公告日 2023-06-20.
  2. Patel M V, Klinger H, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Paroxetine Related Compound F" [P]. US Patent, US 9801457 B2, 2024-06-08.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 帕罗西汀相关化合物F in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 398, (12), 4311-4326.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 帕罗西汀相关化合物F as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1231, (9), 5284-5297.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Paroxetine Related Compound F Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 2324, 4330-4343.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate 帕罗西汀相关化合物F Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2017, 2082, 7010-7027.

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