CAS 1105223-63-9

5-(((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)methyl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105223-63-9
分子式C16H14N2O4S
分子量330.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)methyl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole CAS 1105223-63-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)methyl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1105223-63-9。分子式 C16H14N2O4S，分子量 330.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H14N2O4S 的（5-(((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)methyl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole），其CAS登记号是 1105223-63-9，分子量为 330.36 g/mol。 依据分子式为 C16H14N2O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 330.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：（5-(((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)methyl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14N2O4S
分子量330.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Davis P L, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9280691 B2, 2024-03-01.
  2. 发明人冯建国，唐晓军，韩伟. "Method for the Synthesis of 5-(((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)methyl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117687053 B, 授权公告日 2022-08-25.
  3. Stevens L M, Johnson M A, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 5-(((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)methyl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole" [P]. US Patent, US 9381904 B2, 2015-04-04.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 287, 2162-2169.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 878, (6), 3707-3728.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(((4-Methoxyphenyl)sulfonyl)methyl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 770, (12), 9450-9461.

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