XTT 钠盐 CAS 111072-31-2

XTT sodium salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号111072-31-2
分子式C22H37N7O13S2 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

XTT 钠盐 XTT sodium salt CAS 111072-31-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

XTT 钠盐（XTT sodium salt，CAS 号 111072-31-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H37N7O13S2 Na。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，XTT 钠盐的分子量为694.68 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C22H37N7O13S2 Na 的XTT 钠盐（XTT sodium salt），其CAS登记号是 111072-31-2，分子量为 694.68 g/mol。 XTT 钠盐（分子式 C22H37N7O13S2 Na）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），XTT 钠盐满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：XTT 钠盐（XTT sodium salt，CAS 111072-31-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以XTT 钠盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称XTT 钠盐
分子式C22H37N7O13S2 Na
分子量694.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数7
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，胡光，周伟. "一种XTT 钠盐的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109892447 A, 授权公告日 2019-01-08.
  2. Martínez F, Mueller T C, Nowak P. "Method for the Synthesis of XTT sodium salt" [P]. European Patent, EP 3403372 A1, 2019-06-11.
  3. 发明人刘建华，林芳，王建平. "A Process for Preparing High-Purity XTT sodium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111905484 A, 授权公告日 2015-07-18.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of XTT 钠盐 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 1496, 8738-8755.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of XTT 钠盐 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 830, 7871-7900.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of XTT sodium salt Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 438, 9436-9453.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate XTT 钠盐 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2025, 727, 3546-3563.

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