CAS 111185-41-2

1-(Trifluoroacetyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole 111185-41-2 8777AC C6H6F3NO

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号111185-41-2
分子式C6H6F3NO
分子量165.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Trifluoroacetyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole 111185-41-2 8777AC C6H6F3NO CAS 111185-41-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(Trifluoroacetyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole 111185-41-2 8777AC C6H6F3NO，CAS 111185-41-2）属于药物标准品。分子式 C6H6F3NO，分子量 165.11。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括165.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C6H6F3NO 的（1-(Trifluoroacetyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole 111185-41-2 8777AC C6H6F3NO），其CAS登记号是 111185-41-2，分子量为 165.11 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：（1-(Trifluoroacetyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole 111185-41-2 8777AC C6H6F3NO，CAS 111185-41-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6F3NO
分子量165.11 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，马晓峰，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109950962 A, 授权公告日 2022-11-23.
  2. Chen K W, Schröder R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 1-(Trifluoroacetyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole 111185-41-2 8777AC C6H6F3NO" [P]. US Patent, US 9589817 B2, 2019-08-07.
  3. Sørensen M, Jørgensen K, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Trifluoroacetyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole 111185-41-2 8777AC C6H6F3NO" [P]. European Patent, EP 3330207 A1, 2023-02-10.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1556, (6), 2415-2439.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 105, (9), 3639-3652.

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