多肽Fmoc-Thi-Thi-OH CAS CATO-CPTD788552

Peptide Fmoc-Thi-Thi-OH

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号CATO-CPTD788552
分子式C29H26N2O5S2
分子量546.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

多肽Fmoc-Thi-Thi-OH Peptide Fmoc-Thi-Thi-OH CAS CATO-CPTD788552 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS CATO-CPTD788552 对应的多肽Fmoc-Thi-Thi-OH（Peptide Fmoc-Thi-Thi-OH）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C29H26N2O5S2，分子量 546.66。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C29H26N2O5S2 的多肽Fmoc-Thi-Thi-OH结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 546.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C29H26N2O5S2 的多肽Fmoc-Thi-Thi-OH（Peptide Fmoc-Thi-Thi-OH），其CAS登记号是 CATO-CPTD788552，分子量为 546.66 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，多肽Fmoc-Thi-Thi-OH的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9

应用场景：多肽Fmoc-Thi-Thi-OH（Peptide Fmoc-Thi-Thi-OH）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以多肽Fmoc-Thi-Thi-OH配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称多肽Fmoc-Thi-Thi-OH
分子式C29H26N2O5S2
分子量546.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Hughes D C, Patel M V. "一种多肽Fmoc-Thi-Thi-OH的合成方法" [P]. US Patent, US 11320024 B2, 2020-06-18.
  2. Mueller T, Schröder R, Klinger H. "Method for the Synthesis of Peptide Fmoc-Thi-Thi-OH" [P]. US Patent, US 10601042 B2, 2018-05-08.
  3. Johnson M A, Schröder R, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity Peptide Fmoc-Thi-Thi-OH" [P]. US Patent, US 9262738 B2, 2024-04-19.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 多肽Fmoc-Thi-Thi-OH in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1938, (7), 8201-8205.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 多肽Fmoc-Thi-Thi-OH as an Impurity". Molecules, 2016, 338, 7328-7349.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Peptide Fmoc-Thi-Thi-OH Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 1405, 3539-3558.

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