CAS 111185-66-1
3-ethyl-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3,8-dicarboxylate
| CAS 号 | 111185-66-1 |
| 分子式 | C14H13NO5 |
| 分子量 | 275.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 111185-66-1 对应的（3-ethyl-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3,8-dicarboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H13NO5，分子量 275.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H13NO5 的（3-ethyl-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3,8-dicarboxylate），其CAS登记号是 111185-66-1，分子量为 275.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括275.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩
应用场景：针对化学分析用途，（3-ethyl-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3,8-dicarboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H13NO5 |
| 分子量 | 275.26 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，郭海燕，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108126182 A, 授权公告日 2017-10-09.
- 发明人王建平，杨光，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-ethyl-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3,8-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116338155 A, 授权公告日 2019-04-20.
- 发明人胡光，黄志刚，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3-ethyl-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3,8-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117777244 B, 授权公告日 2025-12-13.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 2412, 7974-7998.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 1851, (2), 4193-4208.
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