CAS 1119396-27-8

5-(2-Chloropyridin-4-yl)-3-(thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1119396-27-8
分子式C11H6ClN3OS
分子量263.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2-Chloropyridin-4-yl)-3-(thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazole CAS 1119396-27-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(2-Chloropyridin-4-yl)-3-(thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazole，CAS 1119396-27-8），分子式 C11H6ClN3OS，分子量 263.70。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1119396-27-8 对应的化合物（英文标识 5-(2-Chloropyridin-4-yl)-3-(thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazole），化学式 C11H6ClN3OS，相对分子质量 263.70。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为263.70 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：（5-(2-Chloropyridin-4-yl)-3-(thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H6ClN3OS
分子量263.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Hughes D C, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11837813 B2, 2020-03-17.
  2. 发明人唐晓军，周伟，李文辉. "Method for the Synthesis of 5-(2-Chloropyridin-4-yl)-3-(thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108895282 A, 授权公告日 2022-03-07.
  3. Davis P L, Park J H, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2-Chloropyridin-4-yl)-3-(thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. US Patent, US 11399509 B2, 2019-12-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 1984, (2), 754-760.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 1027, (5), 9084-9091.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(2-Chloropyridin-4-yl)-3-(thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2021, 1822, (3), 7521-7526.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2014, 742, (10), 7760-7764.

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