CAS 71125-47-8

5-(2-Methylpiperidin-1-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine 71125-47-8 8541AE C8H14N4S

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号71125-47-8
分子式C8H14N4S
分子量198.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2-Methylpiperidin-1-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine 71125-47-8 8541AE C8H14N4S CAS 71125-47-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(2-Methylpiperidin-1-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine 71125-47-8 8541AE C8H14N4S，CAS 号 71125-47-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H14N4S，分子量 198.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 71125-47-8 对应的化合物（英文标识 5-(2-Methylpiperidin-1-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine 71125-47-8 8541AE C8H14N4S），化学式 C8H14N4S，相对分子质量 198.29。 （C8H14N4S）含有含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。其物理化学性质在同类化合物中具有代表性，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归

应用场景：（5-(2-Methylpiperidin-1-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine 71125-47-8 8541AE C8H14N4S，CAS 71125-47-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14N4S
分子量198.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，周伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110196123 A, 授权公告日 2025-02-07.
  2. Roberts E F, Klinger H, Mueller T. "Method for the Synthesis of 5-(2-Methylpiperidin-1-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine 71125-47-8 8541AE C8H14N4S" [P]. US Patent, US 9925905 B2, 2025-03-02.
  3. 发明人高志强，陈志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2-Methylpiperidin-1-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine 71125-47-8 8541AE C8H14N4S" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114287734 B, 授权公告日 2015-03-27.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 155, 4248-4256.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 337, (1), 1060-1080.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(2-Methylpiperidin-1-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine 71125-47-8 8541AE C8H14N4S Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 612, (7), 8475-8479.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 1187, 1777-1796.

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