Gadobutrol Impurity37(Cyclen Disulfate) CAS 112193-77-8

Gadobutrol Impurity 37 (Cyclen Disulfate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号112193-77-8
分子式C8H20N4 2*H2O4S
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Gadobutrol Impurity37(Cyclen Disulfate) Gadobutrol Impurity 37 (Cyclen Disulfate) CAS 112193-77-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 112193-77-8 对应的Gadobutrol Impurity37(Cyclen Disulfate)（Gadobutrol Impurity 37 (Cyclen Disulfate)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H20N4 2*H2O4S。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），Gadobutrol Impurity37(Cyclen Disulfate)满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 112193-77-8 对应的化合物Gadobutrol Impurity37(Cyclen Disulfate)（英文标识 Gadobutrol Impurity 37 (Cyclen Disulfate)），化学式 C8H20N4 2H2O4S，相对分子质量 270.35。 依据分子式为 C8H20N4 2H2O4S 的Gadobutrol Impurity37(Cyclen Disulfate)结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 270.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适

应用场景：Gadobutrol Impurity37(Cyclen Disulfate)（Gadobutrol Impurity 37 (Cyclen Disulfate)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Gadobutrol Impurity37(Cyclen Disulfate)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Gadobutrol Impurity37(Cyclen Disulfate)
分子式C8H20N4 2*H2O4S
分子量270.35 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Klinger H, Park J H. "一种Gadobutrol Impurity37(Cyclen Disulfate)的合成方法" [P]. US Patent, US 9773020 B2, 2020-06-17.
  2. 发明人李文辉，孙丽萍，朱建伟. "Method for the Synthesis of Gadobutrol Impurity 37 (Cyclen Disulfate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117492909 B, 授权公告日 2018-03-16.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Gadobutrol Impurity37(Cyclen Disulfate) in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 2386, 8244-8269.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Gadobutrol Impurity37(Cyclen Disulfate) as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 1156, (2), 9604-9626.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Gadobutrol Impurity 37 (Cyclen Disulfate) Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 1307, (4), 273-280.

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