Gliquidone Impurity8 CAS 1133-54-6

Gliquidone Impurity 8

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1133-54-6
分子式C12H14O2
分子量190.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Gliquidone Impurity8 Gliquidone Impurity 8 CAS 1133-54-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Gliquidone Impurity8（英文名 Gliquidone Impurity 8，CAS 1133-54-6）属于药物标准品。分子式 C12H14O2，分子量 190.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，Gliquidone Impurity8的分子量为190.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H14O2 的Gliquidone Impurity8（Gliquidone Impurity 8），其CAS登记号是 1133-54-6，分子量为 190.24 g/mol。 从化学结构特征来看，Gliquidone Impurity8的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为190.24 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），Gliquidone Impurity8满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：在化学分析实验室中，Gliquidone Impurity8（CAS 1133-54-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Gliquidone Impurity8配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Gliquidone Impurity8
分子式C12H14O2
分子量190.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，孙丽萍，钱学锋. "一种Gliquidone Impurity8的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110834586 B, 授权公告日 2017-02-21.
  2. 发明人冯建国，何建平，刘建华. "Method for the Synthesis of Gliquidone Impurity 8" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117794960 A, 授权公告日 2016-03-01.
  3. 发明人李文辉，郭海燕，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Gliquidone Impurity 8" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112888674 A, 授权公告日 2017-05-01.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Gliquidone Impurity8 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 1082, (8), 8312-8331.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Gliquidone Impurity8 as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 1926, 3845-3861.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Gliquidone Impurity 8 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2166, 5932-5958.

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