卡维地洛-d4 CAS 1133705-56-2

(±)-Carvedilol-d4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1133705-56-2
分子式C24H22D4N2O4
分子量410.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

卡维地洛-d4 (±)-Carvedilol-d4 CAS 1133705-56-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

卡维地洛-d4（英文名 (±)-Carvedilol-d4，CAS 1133705-56-2）属于药物标准品。分子式 C24H22D4N2O4，分子量 410.50。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中氘代同位素标记，黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，卡维地洛-d4表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括410.50 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C24H22D4N2O4 的卡维地洛-d4（(±)-Carvedilol-d4），其CAS登记号是 1133705-56-2，分子量为 410.50 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），卡维地洛-d4满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，卡维地洛-d4（(±)-Carvedilol-d4）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以卡维地洛-d4配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称卡维地洛-d4
分子式C24H22D4N2O4
分子量410.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，林芳，李文辉. "一种卡维地洛-d4的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117557202 B, 授权公告日 2024-05-08.
  2. Thompson G K, Anderson J P, Klinger H. "Method for the Synthesis of (±)-Carvedilol-d4" [P]. US Patent, US 10841277 B2, 2019-12-11.
  3. 发明人唐晓军，王建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (±)-Carvedilol-d4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111891299 B, 授权公告日 2016-08-21.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 卡维地洛-d4 in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 259, (12), 2360-2375.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 卡维地洛-d4 as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 2192, (6), 645-663.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (±)-Carvedilol-d4 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 743, (3), 5072-5086.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate 卡维地洛-d4 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2016, 142, (3), 7523-7546.

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