CAS 1142211-08-2
Methyl 5-(2-furyl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo-[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylate
| CAS 号 | 1142211-08-2 |
| 分子式 | C13H8F3N3O3 |
| 分子量 | 311.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Methyl 5-(2-furyl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo-[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1142211-08-2，分子式 C13H8F3N3O3，分子量 311.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1142211-08-2 对应的化合物（英文标识 Methyl 5-(2-furyl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo-1,5-apyrimidine-2-carboxylate），化学式 C13H8F3N3O3，相对分子质量 311.22。 依据分子式为 C13H8F3N3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 311.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、
应用场景：（Methyl 5-(2-furyl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo- 1,5-a pyrimidine-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H8F3N3O3 |
| 分子量 | 311.22 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Johansson L, Sørensen M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3202059 A1, 2023-06-19.
- 发明人韩伟，高志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of Methyl 5-(2-furyl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo-[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110228969 B, 授权公告日 2025-03-21.
- 发明人何建平，李文辉，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-(2-furyl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo-[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108478773 B, 授权公告日 2016-02-06.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 1357, (4), 5949-5964.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 1336, (8), 8766-8773.
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