CAS 477856-47-6

2-{[5-(2-Furyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl}-1-(4-methoxyphenyl)-1-ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477856-47-6
分子式C15H12N2O4S
分子量316.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{[5-(2-Furyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl}-1-(4-methoxyphenyl)-1-ethanone CAS 477856-47-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 477856-47-6 对应的（2-{[5-(2-Furyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl}-1-(4-methoxyphenyl)-1-ethanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H12N2O4S，分子量 316.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C15H12N2O4S 的（2-{5-(2-Furyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylsulfanyl}-1-(4-methoxyphenyl)-1-ethanone），其CAS登记号是 477856-47-6，分子量为 316.33 g/mol。 依据分子式为 C15H12N2O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 316.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 477856-47-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12N2O4S
分子量316.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Roberts E F, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11532278 B2, 2019-01-01.
  2. 发明人张德明，郭海燕，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-{[5-(2-Furyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl}-1-(4-methoxyphenyl)-1-ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109758341 B, 授权公告日 2015-11-05.
  3. Martínez F, Nielsen H, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 2-{[5-(2-Furyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl}-1-(4-methoxyphenyl)-1-ethanone" [P]. European Patent, EP 3279748 A1, 2025-07-10.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 728, 1972-1984.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 2150, (11), 3687-3701.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-{[5-(2-Furyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl}-1-(4-methoxyphenyl)-1-ethanone Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 730, 8365-8371.

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