CAS 1146293-67-5

1,3-Dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-7-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1146293-67-5
分子式C11H10N2O4
分子量234.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3-Dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-7-carboxylic acid CAS 1146293-67-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1,3-Dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-7-carboxylic acid，CAS 1146293-67-5）属于药物标准品。分子式 C11H10N2O4，分子量 234.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为234.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1146293-67-5 对应的化合物（英文标识 1,3-Dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-7-carboxylic acid），化学式 C11H10N2O4，相对分子质量 234.21。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括234.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（1,3-Dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-7-carboxylic acid，CAS 1146293-67-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10N2O4
分子量234.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，胡光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109421105 A, 授权公告日 2024-09-18.
  2. Johnson M A, Fischer A B, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 1,3-Dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-7-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11662529 B2, 2024-01-27.
  3. Nowak P, Sørensen M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-7-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3030515 A1, 2015-07-28.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 168, (12), 9461-9476.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 1681, 6943-6971.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,3-Dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-7-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2011, 2448, (7), 6845-6849.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1310, (3), 330-342.

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