CAS 1399656-54-2
5-(1,5-Dimethyl-1H-pyrazole-3-carbonyl)furan-2-carboxylic acid
| CAS 号 | 1399656-54-2 |
| 分子式 | C11H10N2O4 |
| 分子量 | 234.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1399656-54-2 对应的（5-(1,5-Dimethyl-1H-pyrazole-3-carbonyl)furan-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H10N2O4，分子量 234.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
依据分子式为 C11H10N2O4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 234.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1399656-54-2 对应的化合物（英文标识 5-(1,5-Dimethyl-1H-pyrazole-3-carbonyl)furan-2-carboxylic acid），化学式 C11H10N2O4，相对分子质量 234.21。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（5-(1,5-Dimethyl-1H-pyrazole-3-carbonyl)furan-2-carboxylic acid，CAS 1399656-54-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H10N2O4 |
| 分子量 | 234.21 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，钱学锋，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109805331 B, 授权公告日 2022-06-05.
- Nielsen H, Jørgensen K, Martínez F. "Method for the Synthesis of 5-(1,5-Dimethyl-1H-pyrazole-3-carbonyl)furan-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3677387 A1, 2018-05-23.
- Mueller T, Lee S K, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 5-(1,5-Dimethyl-1H-pyrazole-3-carbonyl)furan-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9119571 B2, 2020-05-15.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 1149, (3), 5361-5370.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 2395, (5), 5271-5276.
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