Chlorothalonil Impurity7 CAS 115044-73-0

Chlorothalonil Impurity 7

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号115044-73-0
分子式C8H3Cl3N2O2
分子量265.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Chlorothalonil Impurity7 Chlorothalonil Impurity 7 CAS 115044-73-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Chlorothalonil Impurity7（Chlorothalonil Impurity 7）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 115044-73-0。分子式 C8H3Cl3N2O2，分子量 265.48。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 115044-73-0 对应的化合物Chlorothalonil Impurity7（英文标识 Chlorothalonil Impurity 7），化学式 C8H3Cl3N2O2，相对分子质量 265.48。 从化学结构特征来看，Chlorothalonil Impurity7的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为265.48 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：针对化学分析用途，Chlorothalonil Impurity7（Chlorothalonil Impurity 7）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Chlorothalonil Impurity7配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Chlorothalonil Impurity7
分子式C8H3Cl3N2O2
分子量265.48 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，冯建国，陈志强. "一种Chlorothalonil Impurity7的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115799941 A, 授权公告日 2018-06-22.
  2. Hughes D C, Anderson J P, Park J H. "Method for the Synthesis of Chlorothalonil Impurity 7" [P]. US Patent, US 10657399 B2, 2016-04-01.
  3. 发明人钱学锋，沈红梅，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Chlorothalonil Impurity 7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114928726 B, 授权公告日 2019-01-16.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Chlorothalonil Impurity7 in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 388, (4), 10000-10027.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Chlorothalonil Impurity7 as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1807, (11), 3084-3096.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Chlorothalonil Impurity 7 Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 441, (5), 3118-3127.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Chlorothalonil Impurity7 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 605, (2), 9247-9265.

Related Chlorothalonil Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...