Chlorothalonil Impurity4 CAS 23039-03-4

Chlorothalonil Impurity 4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号23039-03-4
分子式C8HCl3N2
分子量231.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Chlorothalonil Impurity4 Chlorothalonil Impurity 4 CAS 23039-03-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Chlorothalonil Impurity4（Chlorothalonil Impurity 4，CAS 号 23039-03-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8HCl3N2，分子量 231.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

Chlorothalonil Impurity4的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 Chlorothalonil Impurity4（Chlorothalonil Impurity 4），CAS注册编号 23039-03-4，化学分子式为 C8HCl3N2，分子量 231.47 g/mol。 Chlorothalonil Impurity4（C8HCl3N2）含有含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，Chlorothalonil Impurity4的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者

应用场景：在化学分析实验室中，Chlorothalonil Impurity4（CAS 23039-03-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Chlorothalonil Impurity4配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Chlorothalonil Impurity4
分子式C8HCl3N2
分子量231.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，罗永刚，郑宇鹏. "一种Chlorothalonil Impurity4的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113942059 A, 授权公告日 2022-05-27.
  2. Yamamoto T, Chen K W, Mueller T. "Method for the Synthesis of Chlorothalonil Impurity 4" [P]. US Patent, US 10555485 B2, 2022-06-21.
  3. 发明人林芳，马晓峰，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Chlorothalonil Impurity 4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109071960 A, 授权公告日 2022-10-23.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Chlorothalonil Impurity4 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 120, 7480-7505.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Chlorothalonil Impurity4 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 361, (8), 9370-9385.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Chlorothalonil Impurity 4 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 367, (8), 1228-1247.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Chlorothalonil Impurity4 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 1075, (2), 1611-1619.

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