CAS 115044-83-2

4-Amino-7-((2R,5S)-5-(hydroxymethyl)-2,5-dihydrofuran-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号115044-83-2
分子式C12H11N5O2
分子量257.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Amino-7-((2R,5S)-5-(hydroxymethyl)-2,5-dihydrofuran-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile CAS 115044-83-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Amino-7-((2R,5S)-5-(hydroxymethyl)-2,5-dihydrofuran-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile，CAS 115044-83-2），分子式 C12H11N5O2，分子量 257.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-Amino-7-((2R,5S)-5-(hydroxymethyl)-2,5-dihydrofuran-2-yl)-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidine-5-carbonitrile），CAS注册编号 115044-83-2，化学分子式为 C12H11N5O2，分子量 257.25 g/mol。 依据分子式为 C12H11N5O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 257.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 115044-83-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11N5O2
分子量257.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Sørensen M, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3446620 A1, 2022-06-02.
  2. Jørgensen K, Nowak P, Rossi M. "Method for the Synthesis of 4-Amino-7-((2R,5S)-5-(hydroxymethyl)-2,5-dihydrofuran-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3192502 A1, 2024-03-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 2115, (4), 8920-8950.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 2118, 9325-9352.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Amino-7-((2R,5S)-5-(hydroxymethyl)-2,5-dihydrofuran-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 2035, 8886-8906.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 771, (8), 1124-1128.

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