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CAS 115065-79-7
2-(2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)thiazol-4-yl)-5-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)-5-oxopent-2-enoic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 115065-79-7
分子式 C21H22N2O6S
分子量 430.47 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(2-(2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)thiazol-4-yl)-5-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)-5-oxopent-2-enoic acid)为药物标准品,CAS 登记号 115065-79-7,分子式 C21H22N2O6S,分子量 430.47。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比,的分子量为430.47 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
(2-(2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)thiazol-4-yl)-5-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)-5-oxopent-2-enoic acid),CAS注册编号 115065-79-7,化学分子式为 C21H22N2O6S,分子量 430.47 g/mol。
依据分子式为 C21H22N2O6S 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 430.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 115065-79-7)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H22N2O6S 分子量 430.47 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1989年 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人赵玉洁,郑宇鹏,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111040205 B, 授权公告日 2024-10-17. Davis P L, Mueller T, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 2-(2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)thiazol-4-yl)-5-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)-5-oxopent-2-enoic acid" [P]. US Patent, US 9891068 B2, 2019-10-10. 发明人杨光,王建平,罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)thiazol-4-yl)-5-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)-5-oxopent-2-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113315314 A, 授权公告日 2023-07-24.
参考文献 Literature Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2024 , 397, (2) , 7450-7459. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2023 , 153 , 6383-6411.
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