(E)-2-(2-(((苄氧基)羰基)氨基)噻唑-4-基)-5-((3-甲基丁-2-烯-1-基)氧基)-5-氧代戊-2- 烯酸 CAS 102199-36-0

(E)-2-(2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)thiazol-4-yl)-5-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)-5-oxopent-2-enoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号102199-36-0
分子式C21H22N2O6S
分子量430.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-(2-(((苄氧基)羰基)氨基)噻唑-4-基)-5-((3-甲基丁-2-烯-1-基)氧基)-5-氧代戊-2- 烯酸 (E)-2-(2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)thiazol-4-yl)-5-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)-5-oxopent-2-enoic acid CAS 102199-36-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(E)-2-(2-(((苄氧基)羰基)氨基)噻唑-4-基)-5-((3-甲基丁-2-烯-1-基)氧基)-5-氧代戊-2- 烯酸（英文名 (E)-2-(2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)thiazol-4-yl)-5-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)-5-oxopent-2-enoic acid，CAS 102199-36-0）属于药物标准品。分子式 C21H22N2O6S，分子量 430.47。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，(E)-2-(2-(((苄氧基)羰基)氨基)噻唑-4-基)-5-((3-甲基丁-2-烯-1-基)氧基)-5-氧代戊-2- 烯酸的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为430.47 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C21H22N2O6S 的(E)-2-(2-(((苄氧基)羰基)氨基)噻唑-4-基)-5-((3-甲基丁-2-烯-1-基)氧基)-5-氧代戊-2- 烯酸（(E)-2-(2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)thiazol-4-yl)-5-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)-5-oxopent-2-enoic acid），其CAS登记号是 102199-36-0，分子量为 430.47 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品

应用场景：针对化学分析用途，(E)-2-(2-(((苄氧基)羰基)氨基)噻唑-4-基)-5-((3-甲基丁-2-烯-1-基)氧基)-5-氧代戊-2- 烯酸（(E)-2-(2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)thiazol-4-yl)-5-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)-5-oxopent-2-enoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以(E)-2-(2-(((苄氧基)羰基)氨基)噻唑-4-基)-5-((3-甲基丁-2-烯-1-基)氧基)-5-氧代戊-2- 烯酸配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(E)-2-(2-(((苄氧基)羰基)氨基)噻唑-4-基)-5-((3-甲基丁-2-烯-1-基)氧基)-5-氧代戊-2- 烯酸
分子式C21H22N2O6S
分子量430.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，马晓峰，唐晓军. "一种(E)-2-(2-(((苄氧基)羰基)氨基)噻唑-4-基)-5-((3-甲基丁-2-烯-1-基)氧基)-5-氧代戊-2- 烯酸的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116715035 B, 授权公告日 2016-04-13.
  2. 发明人郭海燕，李文辉，朱建伟. "Method for the Synthesis of (E)-2-(2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)thiazol-4-yl)-5-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)-5-oxopent-2-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110597979 B, 授权公告日 2025-04-17.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (E)-2-(2-(((苄氧基)羰基)氨基)噻唑-4-基)-5-((3-甲基丁-2-烯-1-基)氧基)-5-氧代戊-2- 烯酸 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 1911, (3), 1831-1850.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (E)-2-(2-(((苄氧基)羰基)氨基)噻唑-4-基)-5-((3-甲基丁-2-烯-1-基)氧基)-5-氧代戊-2- 烯酸 as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 1235, (10), 8218-8237.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-2-(2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)thiazol-4-yl)-5-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)-5-oxopent-2-enoic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 574, 7193-7211.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate (E)-2-(2-(((苄氧基)羰基)氨基)噻唑-4-基)-5-((3-甲基丁-2-烯-1-基)氧基)-5-氧代戊-2- 烯酸 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 603, 9222-9227.

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