CAS 1004451-70-0

4-Chloro-1-((1,3-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-1h-pyrazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1004451-70-0
分子式C9H12ClN5
分子量225.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-1-((1,3-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-1h-pyrazol-5-amine CAS 1004451-70-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Chloro-1-((1,3-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-1h-pyrazol-5-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1004451-70-0，分子式 C9H12ClN5，分子量 225.68。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1004451-70-0 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-1-((1,3-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-1h-pyrazol-5-amine），化学式 C9H12ClN5，相对分子质量 225.68。 （分子式 C9H12ClN5）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：针对化学分析用途，（4-Chloro-1-((1,3-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-1h-pyrazol-5-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12ClN5
分子量225.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, O'Brien P Q, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9438774 B2, 2018-07-24.
  2. 发明人赵玉洁，冯建国，王建平. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-1-((1,3-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-1h-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111014453 A, 授权公告日 2023-03-08.
  3. 发明人赵玉洁，张德明，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-1-((1,3-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-1h-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112555851 B, 授权公告日 2017-06-07.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 134, 1932-1959.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 1149, (4), 1462-1466.

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