CAS 115404-57-4

115404-57-4 Lanost-7-en-3-one, 24,25-epoxy-23-hydroxy-, (13alpha,14beta,17alpha,20S,23R,24S)- Niloticin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号115404-57-4
分子式C30H48O3
分子量456.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

115404-57-4 Lanost-7-en-3-one, 24,25-epoxy-23-hydroxy-, (13alpha,14beta,17alpha,20S,23R,24S)- Niloticin CAS 115404-57-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 115404-57-4 对应的（115404-57-4 Lanost-7-en-3-one, 24,25-epoxy-23-hydroxy-, (13alpha,14beta,17alpha,20S,23R,24S)- Niloticin）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C30H48O3，分子量 456.70。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C30H48O3 的（115404-57-4 Lanost-7-en-3-one, 24,25-epoxy-23-hydroxy-, (13alpha,14beta,17alpha,20S,23R,24S)- Niloticin），其CAS登记号是 115404-57-4，分子量为 456.70 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括456.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 115404-57-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H48O3
分子量456.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，林芳，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116065247 A, 授权公告日 2016-09-08.
  2. 发明人李文辉，何建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 115404-57-4 Lanost-7-en-3-one, 24,25-epoxy-23-hydroxy-, (13alpha,14beta,17alpha,20S,23R,24S)- Niloticin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108939082 A, 授权公告日 2020-05-05.
  3. 发明人赵玉洁，王建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 115404-57-4 Lanost-7-en-3-one, 24,25-epoxy-23-hydroxy-, (13alpha,14beta,17alpha,20S,23R,24S)- Niloticin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108487395 A, 授权公告日 2016-11-09.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 1434, 7575-7592.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 150, (2), 2258-2283.

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