CAS 1156151-77-7

1-(2-(Pyrrolidin-1-yl)ethyl)piperidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1156151-77-7
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(Pyrrolidin-1-yl)ethyl)piperidine-4-carboxylic acid CAS 1156151-77-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(2-(Pyrrolidin-1-yl)ethyl)piperidine-4-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1156151-77-7，分子式 C12H22N2O2，分子量 226.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(2-(Pyrrolidin-1-yl)ethyl)piperidine-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1156151-77-7，化学分子式为 C12H22N2O2，分子量 226.32 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括226.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：（1-(2-(Pyrrolidin-1-yl)ethyl)piperidine-4-carboxylic acid，CAS 1156151-77-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, O'Brien P Q, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11984056 B2, 2024-08-21.
  2. 发明人林芳，唐晓军，张德明. "Method for the Synthesis of 1-(2-(Pyrrolidin-1-yl)ethyl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117040285 A, 授权公告日 2023-05-21.
  3. 发明人郭海燕，马晓峰，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(Pyrrolidin-1-yl)ethyl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114212182 A, 授权公告日 2021-08-02.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 1983, (10), 1553-1578.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1416, 7559-7570.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(Pyrrolidin-1-yl)ethyl)piperidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 2092, (7), 6515-6543.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2020, 1910, (5), 1811-1814.

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