CAS 1156897-74-3
n-((1,2,3-Thiadiazol-4-yl)methyl)-4-bromoaniline
| CAS 号 | 1156897-74-3 |
| 分子式 | C9H8BrN3S |
| 分子量 | 270.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（n-((1,2,3-Thiadiazol-4-yl)methyl)-4-bromoaniline，CAS 1156897-74-3），分子式 C9H8BrN3S，分子量 270.15。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1156897-74-3 对应的化合物（英文标识 n-((1,2,3-Thiadiazol-4-yl)methyl)-4-bromoaniline），化学式 C9H8BrN3S，相对分子质量 270.15。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为270.15 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报
应用场景：（n-((1,2,3-Thiadiazol-4-yl)methyl)-4-bromoaniline，CAS 1156897-74-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H8BrN3S |
| 分子量 | 270.15 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，韩伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112734007 B, 授权公告日 2018-08-07.
- 发明人陈志强，韩伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of n-((1,2,3-Thiadiazol-4-yl)methyl)-4-bromoaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109367458 A, 授权公告日 2022-08-14.
- Anderson J P, Brown S R, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity n-((1,2,3-Thiadiazol-4-yl)methyl)-4-bromoaniline" [P]. US Patent, US 11989698 B2, 2024-07-18.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 2230, (9), 1179-1205.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 2205, (9), 6242-6265.
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