CAS 91260-06-9
3-(1,3,4-Thiadiazol-2-yl)-2-(thiophen-2-yl)thiazolidin-4-one
| CAS 号 | 91260-06-9 |
| 分子式 | C9H7N3OS3 |
| 分子量 | 269.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-(1,3,4-Thiadiazol-2-yl)-2-(thiophen-2-yl)thiazolidin-4-one，CAS 号 91260-06-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H7N3OS3，分子量 269.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
化学式为 C9H7N3OS3 的（3-(1,3,4-Thiadiazol-2-yl)-2-(thiophen-2-yl)thiazolidin-4-one），其CAS登记号是 91260-06-9，分子量为 269.37 g/mol。 （分子式 C9H7N3OS3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 91260-06-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H7N3OS3 |
| 分子量 | 269.37 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1983年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，杨光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109541854 A, 授权公告日 2015-01-18.
- 发明人黄志刚，高志强，张德明. "Method for the Synthesis of 3-(1,3,4-Thiadiazol-2-yl)-2-(thiophen-2-yl)thiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115619806 B, 授权公告日 2015-05-07.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 964, (3), 3989-4015.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 956, (9), 363-379.
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