CAS 91260-72-9

5,6-Diamino-1-butyl-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号91260-72-9
分子式C9H16N4O2
分子量212.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,6-Diamino-1-butyl-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione CAS 91260-72-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5,6-Diamino-1-butyl-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 91260-72-9。分子式 C9H16N4O2，分子量 212.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （5,6-Diamino-1-butyl-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），CAS注册编号 91260-72-9，化学分子式为 C9H16N4O2，分子量 212.25 g/mol。 依据分子式为 C9H16N4O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 212.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（5,6-Diamino-1-butyl-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N4O2
分子量212.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Mueller T C, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3710960 A1, 2020-11-19.
  2. Mueller T, Williams B T, Park J H. "Method for the Synthesis of 5,6-Diamino-1-butyl-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. US Patent, US 9315891 B2, 2025-04-28.
  3. Sørensen M, Lefèvre J P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 5,6-Diamino-1-butyl-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. European Patent, EP 3429326 A1, 2016-08-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 2249, 9525-9537.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 928, 4818-4841.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,6-Diamino-1-butyl-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 189, 6826-6850.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2461, (8), 6495-6522.

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