CAS 1158357-67-5

3-(Trifluoromethyl)-5H,6H,7H-pyrrolo[3,4-b]pyridine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1158357-67-5
分子式C8H7F3N2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Trifluoromethyl)-5H,6H,7H-pyrrolo[3,4-b]pyridine hydrochloride CAS 1158357-67-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(Trifluoromethyl)-5H,6H,7H-pyrrolo[3,4-b]pyridine hydrochloride，CAS 1158357-67-5）属于药物标准品。分子式 C8H7F3N2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括224.61 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （3-(Trifluoromethyl)-5H,6H,7H-pyrrolo3,4-bpyridine hydrochloride），CAS注册编号 1158357-67-5，化学分子式为 C8H7F3N2 HCl，分子量 224.61 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1158357-67-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7F3N2 HCl
分子量224.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Patel M V, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11603678 B2, 2015-02-21.
  2. 发明人郭海燕，赵玉洁，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-(Trifluoromethyl)-5H,6H,7H-pyrrolo[3,4-b]pyridine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117950176 A, 授权公告日 2015-07-08.
  3. Klinger H, Kumar R, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Trifluoromethyl)-5H,6H,7H-pyrrolo[3,4-b]pyridine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10000301 B2, 2016-07-22.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1539, 6757-6777.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 1074, (4), 1354-1370.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Trifluoromethyl)-5H,6H,7H-pyrrolo[3,4-b]pyridine hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1841, 1491-1509.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2017, 1757, (3), 8687-8711.

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