CAS 1159983-11-5

7-Hydroxy-5-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1159983-11-5
分子式C8H3F3N4O
分子量228.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Hydroxy-5-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile CAS 1159983-11-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7-Hydroxy-5-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile，CAS 1159983-11-5），分子式 C8H3F3N4O，分子量 228.13。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H3F3N4O 的（7-Hydroxy-5-(trifluoromethyl)pyrazolo1,5-apyrimidine-3-carbonitrile），其CAS登记号是 1159983-11-5，分子量为 228.13 g/mol。 依据分子式为 C8H3F3N4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 228.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定

应用场景：（7-Hydroxy-5-(trifluoromethyl)pyrazolo 1,5-a pyrimidine-3-carbonitrile，CAS 1159983-11-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H3F3N4O
分子量228.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，李文辉，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114944056 A, 授权公告日 2024-05-04.
  2. Kumar R, Johnson M A, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 7-Hydroxy-5-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 9871623 B2, 2020-12-26.
  3. Mueller T, Stevens L M, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 7-Hydroxy-5-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 11421279 B2, 2022-05-15.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 617, (3), 8388-8415.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 764, (6), 4165-4178.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Hydroxy-5-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 2139, (3), 2654-2659.

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