CAS 6317-97-1

Ethyl 4-hydroxy-5-nitro-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6317-97-1
分子式C8H8N2O6
分子量228.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-hydroxy-5-nitro-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate CAS 6317-97-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 6317-97-1 对应的（Ethyl 4-hydroxy-5-nitro-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H8N2O6，分子量 228.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 6317-97-1 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-hydroxy-5-nitro-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate），化学式 C8H8N2O6，相对分子质量 228.16。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括228.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Ethyl 4-hydroxy-5-nitro-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8N2O6
分子量228.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Schröder R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10705400 B2, 2024-04-05.
  2. 发明人冯建国，郑宇鹏，李文辉. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-hydroxy-5-nitro-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108341040 B, 授权公告日 2015-03-19.
  3. 发明人郑宇鹏，何建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-hydroxy-5-nitro-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115526636 A, 授权公告日 2025-12-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 1759, (2), 3175-3178.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 1816, 9299-9314.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-hydroxy-5-nitro-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 180, 9815-9824.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2014, 1036, 9267-9291.

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