CAS 1160263-75-1

8-Chloro-2-(2-ethoxyphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1160263-75-1
分子式C18H13Cl2NO2
分子量346.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Chloro-2-(2-ethoxyphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride CAS 1160263-75-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 8-Chloro-2-(2-ethoxyphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride，CAS 1160263-75-1）属于药物标准品。分子式 C18H13Cl2NO2，分子量 346.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C18H13Cl2NO2 的（8-Chloro-2-(2-ethoxyphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride），其CAS登记号是 1160263-75-1，分子量为 346.21 g/mol。 （分子式 C18H13Cl2NO2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（8-Chloro-2-(2-ethoxyphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride，CAS 1160263-75-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13Cl2NO2
分子量346.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Nowak P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3419530 A1, 2017-04-16.
  2. 发明人张德明，李文辉，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 8-Chloro-2-(2-ethoxyphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108667508 B, 授权公告日 2019-02-16.
  3. Klinger H, Mueller T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 8-Chloro-2-(2-ethoxyphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride" [P]. US Patent, US 11185482 B2, 2021-11-03.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 174, (3), 6270-6281.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 101, 7805-7825.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Chloro-2-(2-ethoxyphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 1756, 933-955.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 423, (12), 3713-3716.

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