CAS 1160263-76-2

7-Chloro-2-(2-ethoxyphenyl)-8-methylquinoline-4-carbonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1160263-76-2
分子式C19H15Cl2NO2
分子量360.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-2-(2-ethoxyphenyl)-8-methylquinoline-4-carbonyl chloride CAS 1160263-76-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1160263-76-2 对应的（7-Chloro-2-(2-ethoxyphenyl)-8-methylquinoline-4-carbonyl chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H15Cl2NO2，分子量 360.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （7-Chloro-2-(2-ethoxyphenyl)-8-methylquinoline-4-carbonyl chloride），CAS注册编号 1160263-76-2，化学分子式为 C19H15Cl2NO2，分子量 360.23 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括360.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1160263-76-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H15Cl2NO2
分子量360.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，冯建国，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110164314 B, 授权公告日 2020-07-15.
  2. Nowak P, Lefèvre J P, Martínez F. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-2-(2-ethoxyphenyl)-8-methylquinoline-4-carbonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3559690 A1, 2019-01-21.
  3. 发明人钱学锋，高志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-2-(2-ethoxyphenyl)-8-methylquinoline-4-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115122341 B, 授权公告日 2017-03-15.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 349, 9836-9853.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 1739, (3), 7633-7637.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-2-(2-ethoxyphenyl)-8-methylquinoline-4-carbonyl chloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 497, 8066-8069.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2020, 1228, (5), 8159-8173.

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