CAS 1160474-53-2

Ethyl 6,8-dichloro-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1160474-53-2
分子式C13H9Cl2F3O3
分子量341.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6,8-dichloro-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylate CAS 1160474-53-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 6,8-dichloro-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1160474-53-2，分子式 C13H9Cl2F3O3，分子量 341.11。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1160474-53-2 对应的化合物（英文标识 Ethyl 6,8-dichloro-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylate），化学式 C13H9Cl2F3O3，相对分子质量 341.11。 （分子式 C13H9Cl2F3O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 6,8-dichloro-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9Cl2F3O3
分子量341.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，刘建华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109007167 A, 授权公告日 2021-08-01.
  2. 发明人何建平，赵玉洁，杨光. "Method for the Synthesis of Ethyl 6,8-dichloro-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108386328 A, 授权公告日 2021-06-23.
  3. 发明人杨光，唐晓军，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6,8-dichloro-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115311000 A, 授权公告日 2021-08-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 1861, 6181-6194.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 2461, (11), 3931-3960.

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