CAS 116050-86-3

1-((2S,3AR,6aR)-2-hydroxytetrahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrol-4(5H)-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号116050-86-3
分子式C8H13NO3
分子量171.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((2S,3AR,6aR)-2-hydroxytetrahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrol-4(5H)-yl)ethanone CAS 116050-86-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-((2S,3AR,6aR)-2-hydroxytetrahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrol-4(5H)-yl)ethanone）为药物标准品，CAS 登记号 116050-86-3，分子式 C8H13NO3，分子量 171.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-((2S,3AR,6aR)-2-hydroxytetrahydro-2H-furo3,2-bpyrrol-4(5H)-yl)ethanone），CAS注册编号 116050-86-3，化学分子式为 C8H13NO3，分子量 171.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为171.19 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：从实际应用出发，（CAS 116050-86-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13NO3
分子量171.19 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，钱学锋，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116180120 A, 授权公告日 2020-02-06.
  2. 发明人罗永刚，徐明华，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-((2S,3AR,6aR)-2-hydroxytetrahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrol-4(5H)-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114991926 A, 授权公告日 2024-03-23.
  3. 发明人郑宇鹏，朱建伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-((2S,3AR,6aR)-2-hydroxytetrahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrol-4(5H)-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117172571 B, 授权公告日 2019-02-24.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 634, 6428-6444.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 1355, (2), 1435-1450.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((2S,3AR,6aR)-2-hydroxytetrahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrol-4(5H)-yl)ethanone Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 1358, 3155-3185.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 1968, (5), 7135-7144.

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