CAS 1161404-71-2

N-[(1R)-2'-Amino-3,3'-dibromo-4,4',6,6'-tetrakis(trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-2-yl]-P,P-diphenylphosphinous Amide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1161404-71-2
分子式C28H15Br2F12N2P
分子量798.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(1R)-2'-Amino-3,3'-dibromo-4,4',6,6'-tetrakis(trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-2-yl]-P,P-diphenylphosphinous Amide CAS 1161404-71-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1161404-71-2 对应的（N-[(1R)-2'-Amino-3,3'-dibromo-4,4',6,6'-tetrakis(trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-2-yl]-P,P-diphenylphosphinous Amide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C28H15Br2F12N2P，分子量 798.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1161404-71-2 对应的化合物（英文标识 N-(1R)-2'-Amino-3,3'-dibromo-4,4',6,6'-tetrakis(trifluoromethyl)1,1'-biphenyl-2-yl-P,P-diphenylphosphinous Amide），化学式 C28H15Br2F12N2P，相对分子质量 798.19。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，有机磷，含氟/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括798.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1161404-71-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H15Br2F12N2P
分子量798.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，林芳，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112941476 A, 授权公告日 2024-04-27.
  2. Hughes D C, Yamamoto T, Kumar R. "Method for the Synthesis of N-[(1R)-2'-Amino-3,3'-dibromo-4,4',6,6'-tetrakis(trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-2-yl]-P,P-diphenylphosphinous Amide" [P]. US Patent, US 11431607 B2, 2020-04-24.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 798, (2), 9777-9791.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 647, (6), 5398-5411.

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