CAS 1161787-87-6

(3R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-cyanophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1161787-87-6
分子式C17H20N2O4
分子量316.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-cyanophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1161787-87-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-cyanophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 1161787-87-6），分子式 C17H20N2O4，分子量 316.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(3R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-cyanophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1161787-87-6，化学分子式为 C17H20N2O4，分子量 316.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为316.35 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD,

应用场景：（(3R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-cyanophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20N2O4
分子量316.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，沈红梅，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108849450 B, 授权公告日 2016-01-19.
  2. Nowak P, Lefèvre J P, Martínez F. "Method for the Synthesis of (3R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-cyanophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3786983 A1, 2019-03-04.
  3. 发明人罗永刚，胡光，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-cyanophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114331262 A, 授权公告日 2025-11-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 874, (11), 6514-6520.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 246, (3), 2064-2070.

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