CAS 1164524-09-7

(Z)-4-((4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)amino)benzonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1164524-09-7
分子式C9H4ClN3S2
分子量253.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-4-((4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)amino)benzonitrile CAS 1164524-09-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(Z)-4-((4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)amino)benzonitrile，CAS 1164524-09-7），分子式 C9H4ClN3S2，分子量 253.73。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1164524-09-7 对应的化合物（英文标识 (Z)-4-((4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)amino)benzonitrile），化学式 C9H4ClN3S2，相对分子质量 253.73。 依据分子式为 C9H4ClN3S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 253.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FL

应用场景：（(Z)-4-((4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)amino)benzonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H4ClN3S2
分子量253.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，冯建国，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110478564 A, 授权公告日 2024-12-28.
  2. 发明人沈红梅，唐晓军，冯建国. "Method for the Synthesis of (Z)-4-((4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)amino)benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117889323 A, 授权公告日 2020-11-17.
  3. 发明人陈志强，钱学锋，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-4-((4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)amino)benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108950437 B, 授权公告日 2017-09-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 1261, 3743-3768.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 682, (5), 1499-1520.

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