CAS 1164523-95-8

2-Chloro-N-[(E)-2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethenyl]aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1164523-95-8
分子式C14H9Cl2F3N2
分子量333.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-[(E)-2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethenyl]aniline CAS 1164523-95-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1164523-95-8 对应的（2-Chloro-N-[(E)-2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethenyl]aniline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H9Cl2F3N2，分子量 333.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1164523-95-8 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-N-(E)-2-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylethenylaniline），化学式 C14H9Cl2F3N2，相对分子质量 333.14。 依据分子式为 C14H9Cl2F3N2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 333.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休

应用场景：针对化学分析用途，（2-Chloro-N- (E)-2- 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl ethenyl aniline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9Cl2F3N2
分子量333.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，徐明华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109356017 B, 授权公告日 2016-07-27.
  2. 发明人张德明，冯建国，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-[(E)-2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethenyl]aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116661908 B, 授权公告日 2024-03-13.
  3. 发明人王建平，刘建华，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-[(E)-2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethenyl]aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108895343 A, 授权公告日 2023-05-17.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1952, (5), 1703-1731.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 419, (9), 4348-4373.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-N-[(E)-2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethenyl]aniline Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 1967, 5682-5698.

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