CAS 303997-77-5

3-Chloro-N-[(E)-2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethenyl]aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303997-77-5
分子式C14H9Cl2F3N2
分子量333.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-N-[(E)-2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethenyl]aniline CAS 303997-77-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Chloro-N-[(E)-2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethenyl]aniline，CAS 号 303997-77-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H9Cl2F3N2，分子量 333.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括333.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 303997-77-5 对应的化合物（英文标识 3-Chloro-N-(E)-2-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylethenylaniline），化学式 C14H9Cl2F3N2，相对分子质量 333.14。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 303997-77-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9Cl2F3N2
分子量333.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，冯建国，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112104429 B, 授权公告日 2015-01-12.
  2. 发明人刘建华，郭海燕，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-N-[(E)-2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethenyl]aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111673143 A, 授权公告日 2024-08-14.
  3. Rossi M, Mueller T C, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-N-[(E)-2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethenyl]aniline" [P]. European Patent, EP 3505095 A1, 2022-03-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 1642, 9652-9682.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 519, 944-965.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-N-[(E)-2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethenyl]aniline Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 237, 126-134.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2014, 1908, 2489-2514.

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