CAS 90019-40-2

4-Bromo-10-methyl-2-nitroacridin-9(10H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号90019-40-2
分子式C14H9BrN2O3
分子量333.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Bromo-10-methyl-2-nitroacridin-9(10H)-one CAS 90019-40-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Bromo-10-methyl-2-nitroacridin-9(10H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 90019-40-2。分子式 C14H9BrN2O3，分子量 333.14。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H9BrN2O3 的（4-Bromo-10-methyl-2-nitroacridin-9(10H)-one），其CAS登记号是 90019-40-2，分子量为 333.14 g/mol。 （分子式 C14H9BrN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：（4-Bromo-10-methyl-2-nitroacridin-9(10H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9BrN2O3
分子量333.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Mueller T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11022748 B2, 2023-02-17.
  2. 发明人马晓峰，黄志刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-10-methyl-2-nitroacridin-9(10H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110252753 B, 授权公告日 2024-12-13.
  3. 发明人冯建国，郑宇鹏，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-10-methyl-2-nitroacridin-9(10H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115932882 A, 授权公告日 2018-07-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 2051, 7251-7275.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 187, 2294-2324.

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