CAS 1164536-11-1
(2Z)-2-[4-(3-Fluoropropoxy)phenyl]-3-[(4-methylphenyl)amino]prop-2-enenitrile
| CAS 号 | 1164536-11-1 |
| 分子式 | C19H19FN2O |
| 分子量 | 310.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1164536-11-1 对应的（(2Z)-2-[4-(3-Fluoropropoxy)phenyl]-3-[(4-methylphenyl)amino]prop-2-enenitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H19FN2O，分子量 310.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
（(2Z)-2-4-(3-Fluoropropoxy)phenyl-3-(4-methylphenyl)aminoprop-2-enenitrile），CAS注册编号 1164536-11-1，化学分子式为 C19H19FN2O，分子量 310.37 g/mol。 依据分子式为 C19H19FN2O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 310.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次
应用场景：（(2Z)-2- 4-(3-Fluoropropoxy)phenyl -3- (4-methylphenyl)amino prop-2-enenitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H19FN2O |
| 分子量 | 310.37 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，何建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110364345 B, 授权公告日 2021-07-08.
- 发明人钱学锋，黄志刚，胡光. "Method for the Synthesis of (2Z)-2-[4-(3-Fluoropropoxy)phenyl]-3-[(4-methylphenyl)amino]prop-2-enenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112178470 A, 授权公告日 2023-12-02.
- 发明人沈红梅，王建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (2Z)-2-[4-(3-Fluoropropoxy)phenyl]-3-[(4-methylphenyl)amino]prop-2-enenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117183364 B, 授权公告日 2020-01-20.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 721, (4), 5976-6002.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 902, (6), 6998-7015.
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