CAS 1164548-40-6
(Z)-{[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl](methylsulfanyl)methylidene}(cyano)amine
| CAS 号 | 1164548-40-6 |
| 分子式 | C13H15ClN4S |
| 分子量 | 294.80 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1164548-40-6 对应的（(Z)-{[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl](methylsulfanyl)methylidene}(cyano)amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H15ClN4S，分子量 294.80。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
化学式为 C13H15ClN4S 的（(Z)-{4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl(methylsulfanyl)methylidene}(cyano)amine），其CAS登记号是 1164548-40-6，分子量为 294.80 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括294.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1164548-40-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H15ClN4S |
| 分子量 | 294.80 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，李文辉，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111021730 B, 授权公告日 2021-08-17.
- 发明人高志强，胡光，韩伟. "Method for the Synthesis of (Z)-{[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl](methylsulfanyl)methylidene}(cyano)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109041201 B, 授权公告日 2024-09-12.
- Johansson L, Sørensen M, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-{[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl](methylsulfanyl)methylidene}(cyano)amine" [P]. European Patent, EP 3132677 A1, 2021-10-10.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2456, (4), 3741-3748.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 506, (9), 2173-2181.
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