CAS 790272-34-3

4-(4-Chlorophenyl)-5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号790272-34-3
分子式C13H15ClN4S
分子量294.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Chlorophenyl)-5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol CAS 790272-34-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(4-Chlorophenyl)-5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol）为药物标准品，CAS 登记号 790272-34-3，分子式 C13H15ClN4S，分子量 294.80。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 790272-34-3 对应的化合物（英文标识 4-(4-Chlorophenyl)-5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol），化学式 C13H15ClN4S，相对分子质量 294.80。 （分子式 C13H15ClN4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：针对化学分析用途，（4-(4-Chlorophenyl)-5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15ClN4S
分子量294.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，陈志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116833355 A, 授权公告日 2018-01-20.
  2. Stevens L M, O'Brien P Q, Lee S K. "Method for the Synthesis of 4-(4-Chlorophenyl)-5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. US Patent, US 11520713 B2, 2021-04-16.
  3. Kowalski A, Sørensen M, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Chlorophenyl)-5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. European Patent, EP 3836908 A1, 2022-06-19.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 404, 1918-1923.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 1240, (1), 2379-2388.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-Chlorophenyl)-5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 1424, (10), 3944-3961.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2015, 251, (12), 8364-8375.

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