CAS 1164564-44-6

(4Z)-4-[(Dimethylamino)methylene]-2,4-dihydro-5-methyl-2-(4-nitrophenyl)-3H-pyrazol-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1164564-44-6
分子式C13H14N4O3
分子量274.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4Z)-4-[(Dimethylamino)methylene]-2,4-dihydro-5-methyl-2-(4-nitrophenyl)-3H-pyrazol-3-one CAS 1164564-44-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(4Z)-4-[(Dimethylamino)methylene]-2,4-dihydro-5-methyl-2-(4-nitrophenyl)-3H-pyrazol-3-one）为药物标准品，CAS 登记号 1164564-44-6，分子式 C13H14N4O3，分子量 274.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1164564-44-6 对应的化合物（英文标识 (4Z)-4-(Dimethylamino)methylene-2,4-dihydro-5-methyl-2-(4-nitrophenyl)-3H-pyrazol-3-one），化学式 C13H14N4O3，相对分子质量 274.28。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括274.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1164564-44-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N4O3
分子量274.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Johnson M A, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9822568 B2, 2020-07-01.
  2. Fischer A B, Klinger H, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (4Z)-4-[(Dimethylamino)methylene]-2,4-dihydro-5-methyl-2-(4-nitrophenyl)-3H-pyrazol-3-one" [P]. US Patent, US 9534263 B2, 2018-12-28.
  3. Brown S R, Kumar R, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity (4Z)-4-[(Dimethylamino)methylene]-2,4-dihydro-5-methyl-2-(4-nitrophenyl)-3H-pyrazol-3-one" [P]. US Patent, US 11399316 B2, 2023-12-27.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 2137, 5263-5293.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 2292, 8542-8547.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4Z)-4-[(Dimethylamino)methylene]-2,4-dihydro-5-methyl-2-(4-nitrophenyl)-3H-pyrazol-3-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 776, 1844-1866.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2014, 624, (7), 7966-7987.

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