CAS 1165-28-2

5β-PREGNAN-3α, 17, 20β-TRIOL

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1165-28-2
分子式C21H36O3
分子量336.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5β-PREGNAN-3α, 17, 20β-TRIOL CAS 1165-28-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5β-PREGNAN-3α, 17, 20β-TRIOL）为药物标准品，CAS 登记号 1165-28-2，分子式 C21H36O3，分子量 336.51。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C21H36O3 的（5β-PREGNAN-3α, 17, 20β-TRIOL），其CAS登记号是 1165-28-2，分子量为 336.51 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括336.51 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1165-28-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H36O3
分子量336.51 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Brown S R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11755970 B2, 2025-03-26.
  2. 发明人杨光，赵玉洁，冯建国. "Method for the Synthesis of 5β-PREGNAN-3α, 17, 20β-TRIOL" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111642605 A, 授权公告日 2016-03-12.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 1340, 7260-7267.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1202, (5), 2478-2489.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5β-PREGNAN-3α, 17, 20β-TRIOL Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 2334, (4), 7879-7888.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2016, 373, (3), 4142-4163.

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