CAS 1167055-39-1

7-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-fluoro-1H-indole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1167055-39-1
分子式C15H22FNOSi
分子量279.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-fluoro-1H-indole CAS 1167055-39-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1167055-39-1 对应的（7-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-fluoro-1H-indole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H22FNOSi，分子量 279.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为279.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1167055-39-1 对应的化合物（英文标识 7-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-fluoro-1H-indole），化学式 C15H22FNOSi，相对分子质量 279.43。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为279.43 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：针对化学分析用途，（7-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-fluoro-1H-indole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22FNOSi
分子量279.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，徐明华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113706729 B, 授权公告日 2024-05-13.
  2. Sørensen M, Johansson L, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 7-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-fluoro-1H-indole" [P]. European Patent, EP 3212590 A1, 2017-10-18.
  3. Klinger H, Stevens L M, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 7-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-fluoro-1H-indole" [P]. US Patent, US 9622957 B2, 2017-08-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 320, (1), 3598-3605.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1948, (11), 1013-1032.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-fluoro-1H-indole Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 1404, 9503-9530.

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